Клинико-экспериментальное обоснование использования иммуномодуляторов в комплексной терапии наружного генитального эндометриоза

Тип работы:
Диссертация
Предмет:
Медицинские науки
Страниц:
267
Узнать стоимость новой

Детальная информация о работе

Выдержка из работы

Актуальность темы исследования

В последние годы наметился неуклонный рост заболеваемости генитальным эндометриозом. Согласно современным данным, наружный генитальный эндометриоз (НГЭ) диагностируется у 30% женщин репродуктивного возраста, при этом на аутопсийном материале частота его выявления достигает 53,7%. Среди пациенток, страдающих синдромом тазовых болей, эндометриоз выявляется в 38,8% случаев, среди больных с бесплодием — в 50%. По данным Американского общества фертильности, за последние 10 лет экономические затраты на лечение больных эндометриозом возросли на 61% [5, 16, 17, 52, 63, 72, 87, 172, 194, 213, 304, 452].

По мнению большинства исследователей, недостаточное понимание основных механизмов развития НГЭ не позволяет добиться высокой эффективности его лечения. Наиболее распространенная схема лечения НГЭ в виде хирургического удаления очагов с последующей гормональной терапией не обладает достаточной эффективностью в снижении частоты рецидивов заболевания, полной ликвидации его клинических проявлений и наступлении беременности у больных с бесплодием. Подобное положение диктует необходимость разработки новых методов лечения НГЭ с учетом всех сторон его патогенеза, в том числе роли иммунной системы и ангиогенеза в возникновении и прогрессировании этого заболевания [10, 11, 48, 75, 102, 251, 316, 317, 329, 335, 336, 384].

Изменение активности иммунитета при эндометриозе носит преимущественно локальный характер и заключается в развитии асептической воспалительной реакции в брюшной полости. При этом наблюдается выраженный дисбаланс иммунного ответа в виде снижения цитотоксической активности Т-лимфоцитов и естественных киллеров (ЕК) при одновременном увеличении активности перитонеальных макрофагов. Макрофаги продуцируют не только цитокины, активирующие различные компоненты противоопухолевого иммунитета, но также и факторы роста, стимулирующие ангиогенез и пролиферацию клеток эктопического эндометрия. Подобные особенности местной иммунной реакции у больных эндометриозом не только не способствуют элиминации клеток эутопического эндометрия из брюшной полости, но и создают условия для их успешной имплантации, с последующей пролиферацией и развитием эндометриоидных гетеротопий [46, 74, 76, 77, 84, 129, 138, 187, 239, 244, 276, 392, 420].

С учетом современных представлений о характере иммунных нарушений при НГЭ применение иммунномодулирующих препаратов является важным этапом в комплексной терапии этой патологии. До недавнего времени для медикаментозной коррекции иммунных нарушений при НГЭ применялись препараты группы иммуномодуляторов — пентоксифилин, тималин, тактивин, левомизол, миелопид. Их фармакологическое действие имеет плейотропный эффект и характеризуется повышением уровня Т- и В-лимфоцитов, стимуляцией реакций клеточного иммунитета, продукцией лимфокинов, активацией фагоцитоза и процессов пролиферации. При этом, несмотря на полученный положительный эффект, крайне трудно выделить конкретные точки приложения этих иммунномодулирующих препаратов, и, как следствие, объяснить механизм их действия, что необходимо в контексте доказательного характера современной медицины [10, 11, 16, 17, 48, 75, 87, 102, 183, 231, 335, 336, 384].

Изучение роли иммунной системы на качественно новом уровне позволило рекомендовать использование ее селективной стимуляции с применением активирующих цитокинов и их ансамблей, а благодаря технологии рекомбинантных ДНК, то есть генной инженерии, некоторые цитокины стали доступны в количествах, достаточных для их клинического изучения и последующего медицинского применения, в том числе для лечения НГЭ [10, 11, 48, 75, 101, 102, 183, 231, 335, 336, 384].

В то же время в подавляющем большинстве работ селективная иммунотерапия применялась в качестве дополнения к стандартному послеоперационному гормональному лечению НГЭ, что не позволяет объективно оценить все ее достоинства и недостатки в терапии этого заболевания. По нашему мнению, комплексное изучение на молекулярном, и клеточном уровне роли иммунной системы и ангиогенеза в патогенезе НГЭ' позволит не только получить, новые данные о механизме возникновения этого заболевания, но и разработать качественно новую схему комплексного лечения с использованием современных методов селективной иммунотерапии, что и определило цель нашего исследования.

Цель исследования.

Экспериментальная и клиническая разработка патогенетически обоснованных схем цитокинотерапии в комплексном' лечении наружного генитального эндометриоза.

Задачи исследования.

1'. Оценить особенности клинического- течения наружного генитального эндометриоза с учетом степени распространения заболевания и макроскопических особенностей эндометриоидных гетеротопий.

2. Определить пролиферативную активность клеток эктопического эндометрия (площадь ядер, плоидность клеток, активность областей ядрышковых организаторов) в эндометриоидных очагах с разными макроскопическими особенностями.

3. Изучить особенности васкуляризации (диаметр и площадь капилляров, пролиферативная активность клеток эндотелия) и клеточного состава лейкоцитарных инфильтратов эндометриоидных гетеротопий с различной пролиферативной активностью эктопического эндометрия.

4. Изучить особенности субпопуляционного состава иммунокомпетентных-клеток периферической крови и перитонеальной жидкости (CD3, GD4, CD8, CD16, CD19, CD25) больных наружным генитальным эндометриозом в зависимости от степени распространения заболевания и пролиферативной активности клеток эктопического эндометрия.

5. Определить особенности продукции про- и противовоспалительных цитокинов (ИЛ1р, ИЛ2, ИЛ4, ИЛ6, ИЛ8, ФНОа, ИФНу) мононуклеарными клетками периферической крови и перитонеальной жидкости, а также уровень этих цитокинов в нативной перитонеальной жидкости и ткани эндометриоидных гетеротопий в зависимости от степени распространения заболевания и пролиферативной активности клеток эктопического эндометрия.

6. Оценить эффективность рекомбинантного интерферона-а2 и интерлейкина-2 в терапии экспериментального эндометриоза у крыс. Изучить влияние этих препаратов на пролиферативную активность эпителия очагов экспериментального эндометриоза, степень их васкуляризации, особенности лейкоцитарной инфильтрации. и клеточного состава перитонеальной жидкости экспериментальных животных.

7. Оценить ближайшие (течение послеоперационного периода, иммуннокоррегирующий эффект) и отдаленные (клинические эффект, снижение уровня СА125, наступление беременности и рецидива заболевания) результаты противорецидивной терапии наружного генитального эндометриоза интерфероном-а2Ь (Реафероном-ЕС) и генно-инженерным аналогом эндогенного интерлейкина-2 (Ронколейкином) в клинике.

Научное значение настоящего исследования

Изучены показатели общего и местного иммунитета у больных НГЭ, особенности цитокинового обмена и активность ангиогенеза в эндометриоидных гетеротопиях в зависимости от пролиферативной активности клеток их эпителия. Подтверждена роль иммунной системы и ангиогенеза в возникновении и прогрессировании НГЭ, выявлены возможные точки приложения селективной иммунотерапии для профилактики рецидивов заболевания. Впервые, в эксперименте in vivo изучена эффективность и механизм действия интерферона-а2 и генно-инженерного аналога эндогенного интерлейкина-2 в отношении экспериментального эндометриоза у крыс. Предложена патогенетически обоснованная и экспериментально подтвержденная комплексная схема лечения наружного генитального эндометриоза с использованием интерферона-а2 (Реаферона-ЕС) и генно-инженерного аналога эндогенного интерлейкина-2 (Ронколейкина), проведена оценка ее эффективности. Доказано, что предлагаемые схемы селективной иммунотерапии НГЭ улучшают течение послеоперационного периода, в отношении противорецидивного и клинического эффекта не уступают гормональной терапии с использованием агонистов ГнРГ, не обладая побочными эффектами последней, а в отношении восстановления фертильности у больных с бесплодием превосходят общепринятую схему лечения в два раза.

Теоретическое и практическое значение результатов работы

Полученные иммунологические и морфологические данные углубляют имеющиеся сведения о роли иммунной системы и ангиогенеза в патогенезе наружного генитального эндометриоза. Полученные экспериментальные данные расширяют представления о механизме действия цитокинов в отношении регресса очагов эндометриоза и обосновывают целесообразность использования селективной иммунотерапии в комплексном лечении этого заболевания. Полученные клинические данные позволяют предлагать • к широкому применению эффективные и безопасные схемы комплексного лечения наружного генитального эндометриоза с использованием селективной иммунотерапии, не уступающие по эффективности общепринятым методам, а по восстановлению фертильности у больных с бесплодием превосходящие их в два раза.

Основные положения, выносимые на защиту:

1. Клинические проявления наружного- генитального эндометриоза и частота ассоциированного с ним бесплодия определяются не только степенью распространения заболевания, но и пролиферативной активностью эпителия эндометриоидных гетеротопий.

2. Пролиферативная активность эпителия эндометриоидных гетеротопий находится в прямой зависимости от степени их васкуляризации, активности перитонеальных макрофагов и уровня провоспалительных цитокинов в перитонеальной жидкости и ткани гетеротопий.

3. Лечение экспериментального эндометриоза у крыс с применением монотерапии интерфероном-ос2 и генно-инженерным интерлейкином-2 ведет к полному регрессу очагов эндометриоза более чем в половине случаев.

4. В основе регресса очагов эндометриоза на фоне проводимой селективной иммунотерапии лежит увеличение активности Т-лимфоцитов и естественных киллеров при одновременном снижении ' активности макрофагов и степени' васкуляризации. эндометриоидных, гетеротопий. ¦

5. Селективная иммунотерапия, включенная в комплексное лечение наружного генитального эндометриоза, улучшает течение послеоперационного периода, не отличается по противорецидивному и клиническому эффекту от терапии НГЭ агонистами гонадотропин-рилизинг-гормонов, не обладает побочными эффектами последних, позволяет в 3 раза снизить частоту возникновения спаечного процесса малого таза после хирургического вмешательства, в 2 раза увеличить частоту наступления беременностей у пациенток с бесплодием и значительно снизить себестоимость лечения больных.

Апробация работы и личный вклад автора

Основные результаты исследований вошли в отчет по научно-исследовательской работе Ставропольской государственной медицинской академии и НИИ акушерства и гинекологии им. Д. О. Отта РАМН за 2005 — 2008 гг. Материалы исследований используются в учебном процессе при чтении лекций, проведении лабораторно-практических занятий и научных исследований в Ставропольской государственной медицинской академии и в ГУ НИИ акушерства и гинекологии им. Д. О. Отта РАМН.

Основные положения работы доложены, обсуждены и получили положительную оценку на Всероссийской научно-практической конференции с международным участием & laquo-Актуальные аспекты жизнедеятельности человека на севере& raquo- (Архангельск, 2006), на итоговых конференциях молодых ученых и студентов Ставропольской, государственной медицинской академии (Ставрополь, 2007, 2008), на/* краевой клинической конференции акушеров-гинекологов (Ставрополь, 2007), на 9-м Всероссийском научном форуме & laquo-Мать и дитя& raquo- (Москва, 2007), на 3-м международном научном конгрессе & laquo-Новые технологии в акушерстве и гинекологии& raquo- (Санкт-Петербург, 2007), на П-м региональном научном-форуме & laquo-Мать и дитя& raquo- (Сочи, 2008), на Объединенном иммунологическом форуме (Санкт-Петербург, 2008), на Ш-м международном конгрессе по репродуктивной медицине (Москва, 2009).

Морфологические исследования выполнялись на базе кафедры патологической анатомии Ставропольской государственной медицинской' академии (зав. кафедрой д.м.н., профессор Боташева B.C.), иммунологические исследования выполнялись на базе лаборатории иммунологии Ставропольского краевого клинического центра специализированных видов медицинской помощи (зав. лабораторией к.м.н. Ковалевич Н.И.). Экспериментальная часть работы, выполнялась на базе кафедры физиологии и хирургии Ставропольского государственного аграрного университета (зав. кафедрой д.б.н., профессор Квочко А.Н.).

Клиническое испытание предлагаемой схемы лечения НГЭ проводилось на базе гинекологических отделений Ставропольского краевого клинического перинатального центра (зав. отделением Анисимова Н.В.) и Ставропольского краевого клинического центра специализированных видов медицинской помощи (зав. отделением Стариченко Л.В.). Оценка результатов осуществлялась автором.

Предлагаемая схема лечения НГЭ применяется на практике в гинекологических отделениях Ставропольского краевого клинического перинатального центра и Ставропольского краевого клинического центра специализированных видов медицинской помощи.

Основные положения диссертации изложены в 21 научной работе (11 из них опубликованы в изданиях, входящих в перечень ВАК РФ: журналах & laquo-Журнал акушерства и женских болезней& raquo-, & laquo-Медицинская иммунология& raquo-, & laquo-Бюллетень экспериментальной биологии и медицины& raquo-, & laquo-Российский иммунологический журнал& raquo-, & laquo-Проблемы репродукции& raquo-), в практических рекомендациях, а также в материалах российских и международных конференций и форумов.

Структура и объем диссертации

235 ВЫВОДЫ

1. Клинические проявления НГЭ, а также частота ассоциированного с ним бесплодия связаны не только со степенью распространения заболевания, но и с пролиферативной активностью клеток эндометриоидных гетеротопий. При наличии активно пролиферирующих очагов эндометриоза & laquo-красного»- цвета тяжесть клинических проявлений и частота бесплодия выше, чем при наличии & laquo-черных»- и & laquo-белых»- гетеротопий.

2. Возникновение и прогрессирование НГЭ сопровождается развитием иммунной дисфункции, преимущественно на уровне перитонеального микроокружения, которая характеризуется увеличением активности макрофагов и снижением активности Т-лимфоцитов и естественных киллеров.

3. Увеличение количества макрофагов в составе лейкоцитарных инфильтратов очагов НГЭ и перитонеальной' жидкости больных женщин сопровождается увеличением степени их васкуляризации и пролиферативной активности клеток эктопичёского эндометрия. При этом максимальной пролиферативной активностью обладают клетки эктопического эндометрия в & laquo-красных»- очагах эндометриоза брюшины и железисто-кистозном варианте эндометриоза яичников, а минимальной — в & laquo-белых»- очагах эндометриоза брюшины и кистозном варианте эндометриоза яичников.

4. Мононуклеарные клетки перитонеальной жидкости больных НГЭ и клетки эндометриоидных гетеротопий продуцируют повышенное количество провоспалительных цитокинов, обладающих проангиогенным действием (ФНОа, ИЛ1Р, ИЛ6 и ИЛ8), и сниженное количество цитокинов, обладающих противоопухолевым (ИЛ2 и ИФНу). Подобное изменение в, цитокиновом обмене на уровне перитонеального микроокружения, наряду со снижением количества иммунокомпетентных клеток, обладающих противоопухолевой цитотоксичностью, ведет к увеличению ее проангиогенной и снижению противоопухолевой активности, что создает благоприятные условия для возникновения и прогрессирования НГЭ.

5. Внутрибрюшное введение рекомбинантного ИЛ2 ведет к полному регрессу 60%, а интерферона-а2 — к регрессу 50% очагов экспериментального эндометриоза у крыс. В остальных случаях отмечается снижение пролиферативной активности клеток эктопического эндометрия и уменьшение площади эндометриоидных желез. Регресс очагов экспериментального эндометриоза на фоне проводимой селективной иммунотерапии сопровождается уменьшением васкуляризации зоны трансплантатов, а также увеличивается количество лимфоцитов и снижается количество макрофагов в зоне трансплантата и перитонеальной жидкости экспериментальных животных.

6. Селективная иммунотерапия НГЭ с применением Ронколейкина и Реаферона-ЕС ведет к увеличению противоопухолевой активности ТЫ иммунного ответа, а также к нормализации повышенной проангиогенной активности макрофагов, что может являться возможным механизмом действия предлагаемых схем лечения в отношении регресса очагов НГЭ.

7. Проводимая в послеоперационном периоде селективная иммунотерапия НГЭ по частоте рецидивов заболевания не отличается от терапии агонистами ГнРГ (частота рецидивов НГЭ на фоне применения Ронколейкина — 32,5%, Реаферона-ЕС — 35,0%, Бусерелина-депо — 37,5%), при значительном снижении себестоимости, продолжительности лечения и отсутствии побочных эффектов, связанных с гипоэстрогенией.

8. На фоне селективной иммунотерапии Ронколейкином и Реафероном-ЕС частота возникновения спаечного процесса, связанного с хирургическим вмешательством, снижается в 3 раза, а частота наступления беременности у женщин с бесплодием увеличивается практически в 2 раза по сравнению с гормональным лечением.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. Иммунологическое исследование периферической крови больных НГЭ необходимо включить в стандартный объем предоперационного обследования. Снижение количества CD3, CD4 и С025-лимфоцитов в периферической крови больных является неблагоприятным признаком в отношении наличия распространенной формы заболевания, а снижение количества CD16-лимфоцитов — в отношении высокой пролиферативной активности клеток эктопического эндометрия. Выявленные изменения в иммунитете являются показанием к проведению селективной, иммунотерапии.

2. Во время лапароскопического вмешательства по поводу НГЭ рекомендуется проводить забор перитонеальной жидкости у больных НГЭ для последующего определения в ней уровня цитокинов. Увеличение в перитонеальной жидкости больных НГЭ уровня ИЛ1|3, ФНОа, ИЛ6, ИЛ8 и снижение уровня ИЛ2 и ИФНу указывает на высокую активность заболевания и является показанием для проведения селективной иммунотерапии.

3. Гистологическое исследование удаленных препаратов эндометриоза брюшины и яичников с целью уточнения активности заболевания необходимо дополнять гистохимической оценкой областей ядрышковых организаторов в ядрах клеток эндометриоидного эпителия. Увеличение количества и размеров областей ядрышковых организаторов в ядрах эндометриоидных клеток указывает на их высокую пролиферативную активность.

4. Полученные данные позволяют рекомендовать & laquo-крысиную»- модель экспериментального эндометриоза для изучения эффективности медикаментозных и хирургических методов его лечения в условиях in vivo.

5. Селективная иммунотерапия НГЭ Ронколейкином и Реафероном-ЕС по предлагаемым схемам рекомендуется больным репродуктивного возраста с бесплодием, ассоциированным с НГЭ, и в качестве дополнения к стандартной гормональной терапии всем больным НГЭ. Обязательным условием проведения селективной иммунотерапии НГЭ является предварительное лапароскопическое удаление эндометриоидных очагов и разъединение спаек.

6. Учитывая наличие & laquo-бессимптомных»- рецидивов эндометриоза, селективную иммунотерапию необходимо проводить под динамическим контролем уровня СА125 в периферической крови. При отсутствии беременности, возврате клинических проявлений или увеличении уровня СА125 в периферической крови в течение 12 месяцев после завершения иммунотерапии больным НГЭ показана повторная диагностическая лапароскопия с последующим назначением гормонального лечения по общепринятым принципам.

239

Показать Свернуть

Содержание

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ.

ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

1.1. ЭПИДЕМИОЛОГИЯ, КЛАССИФИКАЦИЯ, КЛИНИКА И ДИАГНОСТИКА НАРУЖНОГО

ГЕНИТАЛЬНОГО ЭНДОМЕТРИОЗА.

1.1.1. Эпидемиология и классификация эндометриоза.

1.1.2. Клинические проявления наружного генитального эндометриоза.

1.1.3. Диагностика наружного генитального эндометриоза.

1.2. СОВРЕМЕННЫЕ ВЗГЛЯДЫ НА ПАТОГЕНЕЗ

НАРУЖНОГО ГЕНИТАЛЬНОГО ЭНДОМЕТРИОЗА.

1.2.1. Трансплантационная теория патогенеза наружного генитального эндометриоза.

1.2.2. Роль иммунной системы в патогенезе наружного генитального эндометриоза.

1.2.3. Регуляция пролиферативной активности клеток эндометриоидных гетеротопий.

1.3. СОВРЕМЕННЫЕ ПРИНЦИПЫ ЛЕЧЕНИЯ

НАРУЖНОГО ГЕНИТАЛЬНОГО ЭНДОМЕТРИОЗА.

1.3.1. Хирургическое лечение наружного генитального эндометриоза.

1.3.2. Гормональная терапия наружного генитального эндометриоза.

1.3.3. Иммуноориентированная терапия наружного генитального эндометриоза.

1.4. РЕЗЮМЕ.

ГЛАВА II. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

2.1. Общеклиническое обследование больных наружным генитальным эндометриозом и техника эндоскопического вмешательства.

2.2. Схема селективной иммунотерапии экспериментального эндометриоза у крыс, оценка ее эффективности.

2.3. Схема селективной иммунотерапии наружного генитального эндометриоза у жецщин, оценка ее эффективности.

2.4. Гистологические и гистохимические методы исследования.

2.5. Иммунологические методы исследования.

2.6. Статистическая обработка полученных результатов.

ГЛАВА III. КЛИНИЧЕСКАЯ И ЭНДОСКОПИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА БОЛЬНЫХ НАРУЖНЫМ ГЕНИТАЛЬНЫМ ЭНДОМЕТРИОЗОМ.

3.1. Клиническая характеристика больных наружным генитальным эндометриозом.

3.2. Результаты лапароскопического обследования больных наружным генитальным эндометриозом.:.

3.3. Клинические и эндоскопические проявления наружного генитального эндометриоза связанные со степенью распространения заболевания и макроскопическими особенностями эндометриоидных гетеротопий.

3.4. РЕЗЮМЕ.

ГЛАВА IV. МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ОЧАГОВ

НАРУЖНОГО ГЕНИТАЛЬНОГО ЭНДОМЕТРИОЗА.

4.1. Морфометрические показатели пролиферативной активности клеток эктопического эпителия эндометриоидных гетеротопий.

4.2. Степень васкуляризации эндометриоидных гетеротопий с разной пролиферативной активностью клеток эктопического эпителия.

4.3. Интенсивность и клеточный состав лейкоцитарной инфильтрации эндометриоидных гетеротопий с разной пролиферативной активностью клеток эктопического эпителия.

4.4. РЕЗЮМЕ.

ГЛАВА V. ОСОБЕННОСТИ ИММУННОГО СТАТУСА И ОБМЕНА НЕКОТОРЫХ ЦИТОКИНОВ У БОЛЬНЫХ НАРУЖНЫМ ГЕНИТАЛЬНЫМ ЭНДОМЕТРИОЗОМ.

5.1. Субпопуляционный состав и цитокинпродуцирующая активность иммунокомпетентных клеток периферической крови больных наружным генитальным эндометриозом.

5.2. Субпопуляционный состав и цитокинпродуцирующая активность иммунокомпетентных клеток перитонеальной жидкости больных наружным генитальным эндометриозом.¦.

5.3. Уровень цитокинов в нативной перитонеальной жидкости больных наружным генитальным эндометриозом.

5.4. Продукция цитокинов тканью эндометриоидных гетеротопий.

5.5. РЕЗЮМЕ.:.

ГЛАВА VI. ЭФФЕКТИВНОСТЬ СЕЛЕКТИВНОЙ ИММУНОТЕРАПИИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОГО ЭНДОМЕТРИОЗА У КРЫС.

6.1. Морфологическая характеристика очагов экспериментального эндометриоза и перитонеального микроокружения у крыс.

6.2. Морфологическая характеристика очагов и перитонеального микроокружения экспериментального эндометриоза у крыс после селективной иммунотерапии.

6.3. РЕЗЮМЕ.

ГЛАВА VII. ЭФФЕКТИВНОСТЬ КОМПЛЕКСНОГО ЛЕЧЕНИЯ НАРУЖНОГО ГЕНИТАЛЬНОГО ЭНДОМЕТРИОЗА С ПРИМЕНЕНИЕМ СЕЛЕКТИВНОЙ ИММУНОТЕРАПИИ.

7.1. Клинико-иммунологическая характеристика больных наружным генитальным эндометриозом, получавших после хирургического лечения селективную иммунотерапию или гормональное лечение.

7.2. Иммунокорригирующая эффективность селективной иммунотерапии наружного генитального эндометриоза.

7.3. Течение послеоперационного периода у больных наружным генитальным эндометриозом на фоне селективной иммунотерапии.

7.4. Клиническая эффективность селективной иммунотерапии наружного генитального эндометриоза.

7.5. РЕЗЮМЕ.

ГЛАВА У1П. ЗАКЛЮЧЕНИЕ.

ВЫВОДЫ.

Список литературы

1. Абашова, Е. И. Наружный генитальный эндометриоз и гормональная недостаточность яичников: Автореф. дис.. канд. мед. наук. — СПб.: Б.и., 1999. -22 с.

2. Абдулаева, У. А. Актуальные вопросы лечения наружного генитального эндометриоза с хроническими тазовыми болями / У. А. Абдулаева, А. И. Ищенко, Д. Озген // Российский вестник акушерства и гинекологии. — 2004. -№ 1. С. 41−45.

3. Абрамов, В. В. Возможные принципы интеграции иммунной и нейроэндокринной систем / В. В. Абрамов // Иммунология. 1996. — № 1. — С. 60−61.

4. Автандилов, Г. Г. Компьютерная микротелефотометрия в диагностической гистоцитопатологии / Г. Г. Автандилов М.: РМАПО, 1996. — 256 с.

5. Адамян, JI.B. Эндометриозы: Руководство для врачей / JI.B. Адамян, В. И. Кулаков М.: Медицина. — 1998. — 320 с.

6. Адамян, JI.B. Генитальный эндометриоз. Современный взгляд на проблему / JI.B. Адамян, С. А. Гаспарян Ставрополь.: СГМА, 2004. — 228 с.

7. Анджапаридзе, О. Г. Культура ткани в вирусологических исследованиях / О. Г. Анджапаридзе, В. И. Гаврилов, Б. Ф. Семенов, Л. Г. Степанова — М.: Медгиз, 1962. -236 с.

8. Андреева, E.H. Распространенные формы генитального эндометриоза: Автореф. дис.. д-ра мед. наук. -М.: Б.и. 1997. — 48 с.

9. Анциферова, М. А. Местные и системные эффекты интерлейкина 8 / М. А. Анциферова, A.A. Казаков, Г. А. Александров // Цитокины и воспаление. -2002. — № 2. С. 65.

10. Баскаков, В. П. Диагностика и лечение эндометриоза на современном этапе / В. П. Баскаков, Ю. В. Цвелев, Е. Ф. Кира СПб.: Н-Л, 1998. — 33 с.

11. Баскаков, В. П. Эндометриоидная болезнь / В. П. Баскаков, Ю. В. Цвелев, Е. Ф. Кира СПб.: Н-Л. — 2002. — 452 с.

12. Берек, Д. Гинекология по Эмилю Новаку: Пер. с англ. / Д. Берек, И. Ардаши, П. Хиллард — М.: Практика, 2002. 896 с.

13. Беспалова, Ж. В. Ранняя диагностика наружного генитального эндометриоза у женщин с бесплодием / Ж. В. Беспалова, Н. И. Волков, В. И. Кулаков // Журнал акушерства и женских болезней. 2004. — Том LUI, № 2. — С. 11−15.

14. Бурлев, В. А. Значение факторов роста в патогенезе эндометриоза / В. А. Бурлев, Н. И. Волков, Д. А. Стыгар, A.C. Гаспаров, Н. С. Аванесян // Вестник акушерства и гинекологии. ,&mdash- 1999. — № 1. — С. 51−57.

15. Бурлев, В. А. Роль брюшины в патогенезе наружно генитального эндометриоза / В.А. Бурлев- Н. И. Лец // Проблемы репродукции. — 2001. -- № 1. С 25−29..

16. Бурлев, В. А. Ангиогенез в развитии перитонеального эндометриоза / В. А. Бурлев, B.C. Павлович // Проблемы репродукции: — 2003. № 2. — С. 42−47.

17. Бурлев, В.А. Про- и антиангиогенная активность у больных с ретроцервикальным эндометриозом / В. А. Бурлев, A.C. Гаспаров, Е. Д: Дубинская, С. А. Гаспарян, Т. Ю. Гаврилова, Л. В. Адамян // Проблемы репродукции. 2005. -№ 2. — С. 75−80.

18. Бурлев, В. А. Пролиферативная и ангиогенная активность эутопического и эктопического эндометрия у больных с перитонеальной формой эндометриоза / В. А. Бурлев // Проблемы репродукции: 2006. — № 21. -С. 78−87.

19. Бурлев, В. А. Варианты распределения гетеротопий на брюшине малоготаза у больных с эндометриозом / В. А. Бурлев, A.C. Гаспаров, Е. Д. Дубинская // Проблемы репродукции. 2006. — № 4. — С. 84−88.

20. Вихляева, Е. М. Руководство по эндокринной гинекологии / Е. М. Вихляева М.: МИА, 1998. — С. 43−50.

21. Возианов, А. Ф. Цитокины. Биологические и противоопухолевые свойства / А. Ф. Возианов, А. К. Бутенко, К. П. Зак Киев: Наукова думка, 1998. -317с.

22. Волков, Н. И. Патогенез бесплодия при наружном генитальном эндометриозе / Н. И. Волков // Проблемы репродукции. 1999. — № 2. — С. 56−58.

23. Горбушин, С. М. Перитонеальный эндометриоз и бесплодие: клинико-морфологические параллели: Автореф. дис.. канд. мед. наук. — СПб.: Б.и., 1998. -24 с.

24. Горбушин, С.М. О патогенезе бесплодия при перитонеальном эндометриозе / С. М. Горбушин // Акушерство и гинекология. — 1999: № 6. — С. 8−10.

25. Грачева, JT.A. Цитокины в онкогематологии / JI.A. Грачева — М.: Алтус. — 1996. 122 с.

26. Давыдов, А. И. Эндометриоз: Клинические и теоретические аспекты / А. И. Давыдов М.: Медицина, 1996. — 330 с.

27. Демидов, В. Н. Эхография органов малого таза у женщин. Вып.2. Кисты придатков матки и доброкачественные опухоли яичников: Практическое пособие / В. Н. Демидов, А. И. Гус, Л. В. Адамян М.: РАМН, 1999. — 100 с.

28. Долгих, В. Т. Основы иммунологии / В. Т. Долгих М.: Медицинская книга, 2003. -227 с.

29. Егорова, В. Н. Новые возможности иммунотерапии с использованием Ронколейкина рекомбинантного интерлейкина-2 человека / В. Н. Егорова, М. Н. Смирнов // Terra Medica. — 1999. — № 2. — С. 15−17.

30. Егорова, В. Н. Ронколейкин. Результаты клинических испытаний / В. Н. Егорова, A.M. Попович СПб., Н-Л, 2004. — 32 с.

31. Ершов, Ф. И. Система интерферона в норме и при патологии / Ф.И. Ершов- М.: Медицина. 1996. — 240 с.

32. Ищенко, А. И. Эндометриоз: диагностика и, лечение / А. И. Ищенко, Е. А. Кудрина М.: ГЭОТАР, 2002. — 104 с.

33. Йен, С. Репродуктивная эндокринология: Пер. с англ. / С. Иен., Р. Б. Джаффе М. Медицина, 1998. — 704 с.

34. Кетлинский, С. А. Эндогенные иммунорегуляторы / С. А. Кетлинский, A.C. Сембирцев, A.A. Воробьев СПб.: Гиппократ, 1992. — 256 с.

35. Кетлинский, С. А. Цитокины мононуклеарных фагоцитов в регуляции воспаления, и иммунитета / С. А. Кетлинский, Н. М. Калинина // Иммунология. 1995. — № 3. — С. 30−44.

36. Козлов, В. К. Иммунопатогенез и цитокинотерапия хирургического сепсиса: Пособие для врачей / В. К. Козлов — СПб.: Ясный Свет, 2002. 48 С.

37. Кондриков, Н. И. Эндометриоз: за и против имплантационной. теории / Н. И. Кондриков, JT.B. Адамян // Акушерство и гинекология. 1999. — № 2.1. С. 9−12.

38. Коновалов, В. И. Эффективность применения препарата & laquo-Дюфастон»- при эндометриозе у больных репродуктивного возраста / В. И. Коновалов // Акушерство и гинекология. — 2002. № 5. — С. 48−49.

39. Корсак, B.C. Гормональная и иммуноориентированная терапия генитального эндометриоза: Пособие для врачей / B.C. Корсак, М. А. Тарасова, С. А. Сельков, М. И. Ярмолинская, М. Ю. Коршунов СПб.: H-JL, 2002. -21 с.

40. Корсак, B.C. Эндометриоз и ВРТ (обзор литературы) / B.C. Корсак, O.E. Васильева, Э. В. Исакова // Проблемы репродукции. 2006. — № 3. — С. 41−46.

41. Краснопольский, В.И. Консервативно-хирургическое лечение наружно-внутреннего эндометриоза / В. И. Краснопольский, С. Н. Буянова // Журнал акушерства и женских болезней. 2002. — Том LI, № 3. — С. 113−116.

42. Лищук, В. Л. Клинико-морфологические особенности эндометриоза яичников в прогностическом аспекте: Автореф. дис.. канд. мед. наук. -СПб.: Б.и., 1999. -23 с.

43. Луценко, C.B. Перспективы противоопухолевой антиангеогенной терапии / C.B. Луценко, Н. Б. Фельдман, С. Е. Северин // Молекулярная медицина. — 2004. — № 4. С. 13−24.

44. Махмудова, Г. М. Роль некоторых факторов перитонеальной жидкости в патогенезе эндометриоза / Г. М. Махмудова, A.B. Попов // Российский вестник акушерства-гинекологии. — 2004. № 2. — С. 27−30.

45. Меньшиков, В. В. Лабораторные методы исследования / В. В. Меньшиков — М.: Медицина, 1987. 368 с.

46. Меркулов, Г. А. Курс патологогистологической техники / Г. А. Меркулов — Л.: Медицина, 1969. 423 с.

47. Михалева, Л. М. Эндометриоз яичника: характеристика гемомикроциркуляторного русла / Л. М. Михалева, H.H. Воробьева, М. В. Самсонова // Архив патологии. 2006. — № 4. — С. 20−22.

48. Назаренко, Г. И. Клиническая оценка результатов лабораторных исследований / Г. И. Назаренко, A.A. Кишкун — М.: Медицина, 2002. — 539 с.

49. Пересада, O.A. Клиника, диагностика и лечение эндометриоза: Учебное пособие / O.A. Пересада Минск: Беларуская навука, 2001. — 274 с.

50. Посисеева, JI.B. Изменение содержания эпидермального фактора роста в перитонеальной жидкости у женщин с эндометриозом / JI.B. Посисеева, М. Н. Шохина, Ю. Н. Сотникова, Ю. С. Анциферова // Акушерство и гинекология. -2002 № 3. — С. 40−42.

51. Радзинский, В. Е. Эндометриоз / В. Е. Радзинский, А. И. Гус, С. М. Семятов, Л. Б. Бутарева М. :РУДН, 2001. — 64 с.

52. Ройт, А. Иммунология: Пер. с англ. / А. Ройт, Дж. Бростофф, Д. Мейл -М.: Мир, 2000. -592 с.

53. Савельева, Г. М. Лапарскопия в гинекологии / Г. М. Савельева -М. :ГЭОТАР, 2000. 104 с.

54. Савельева, Г. М. Наружный эндометриоз. Эффективность лапароскопической хирургии / Г. М. Савельева, C.B. Штыров, Ю. А. Голова, P.C. Карапетян, О. Ю. Пивоварова // Журнал акушерства и женских болезней. 2002. — Том LI, № 3. — С. 32−34.

55. Савельева, Г. М. Еще раз о терминологии эндометриоидных образований яичников / Г. М. Савельева, A.A. Соломатина, Л. М. Михалева, A.B. Пашкова, H.H. Воробьева // Акушерство и гинекология. — 2005. — № 6. — С. 33−37.

56. Савицкий, Г. А. Материалы к изучению патогенеза перитонеального эндометриоза / Г. А. Савицкий, С. М. Горбушин, В. Г. Скопичев // Вестникакушерства и гинекологии. 1999. — № 4. — С. 91−94.

57. Савицкий, Г. А. Хирургическое лечение синдрома тазовых болей в гинекологической клинике / Г. А. Савицкий, Р. Д. Иванова, И. Ю. Щеглова, П. А. Попов СПб.: Элби, 2000. — 144 с.

58. Савицкий, Г. А. Перитонеальный эндометриоз и бесплодие (клинико-морфологические исследования) / Г. А. Савицкий, С. М. Горбушин — СПб.: Элби, 2002.- 170 с.

59. Сельков, С. А. Локальная продукция цитокинов у пациенток с наружным генитальным эндометриозом / С. А. Сельков, Н. Л. Крамарева, О. В. Павлов, М. И. Ярмолинская // Журнал акушерства и женских болезней. 2002. -Том LI, № 3. — С. 57−62.

60. Сельков, С. А. Использование & laquo-Циклоферона»- в комплексной терапии наружного генитального эндометриоза (применение интерферонов и их индукторов): Метод, рек. / С. А. Сельков, М. И. Ярмолинская СПб.: Элби, 2004. — 40 с.

61. Серова, О. Ф. Клиническая эффективность применения бусерилина в лечение больных эндометриозом / О. Ф. Серова // Вестник Российской ассоциации акушеров и гинекологов. 2000. — № 1. — С. 117−119.

62. Сидорова, И.С. Клинико-морфологические особенности эндометриоза яичников / И. С. Сидорова, Е. А. Коган, A. JI. Унанян, Т. Д. Гуриев // Акушерство и гинекология. 2005. — № 6. — С. 43−46.

63. Симбирцев, A.C. Интерлейкин-2 и рецепторный комплекс итерлейкина-2 в регуляции иммунитета / A.C. Симбирцев // Иммунология. — 1998. — № 6. -С. 3−8.

64. Симбирцев, A.C. Цитокины новая система регуляции защитных функций организма / A.C. Симбирцев // Цитокины и воспаление. — 2002. -Том 1,№ 1. -С. 9−17.

65. Смирнов, B.C. Иммунодефицитные состояния / B.C. Смирнов, И. С. Фрейдлин СПб.: Фолиант, 2000. — 568 с.

66. Солодовникова, Н. Г. Исследование in vitro особенностей секреции цитокинов при наружном генитальном эндометриозе (НГЭ) / Н. Г. Солодовникова, О. В. Павлов, С. А. Сельков, Д. А. Ниаури // Медицинская иммунология. 2004. — Том 6, № 3−5. — С. 390.

67. Сотникова, Н. Ю. Параметры функционального состояния лимфоцитов перитонеальной жидкости у женщин с наружным генитальным эндометриозом / Н. Ю. Сотникова, Ю. С. Анциферова, Л. В. Посисеева // Иммунология. 2000. — № 3. — С. 53−56.

68. Стрижаков, А. Н. Эндометриоз. Клинические и теоретические аспекты / А. Н. Стрижаков, А. И. Давыдов М.: Медицина, 1996. — 330 с.

69. Тотолян, A.A. Клетки иммунной системы / A.A. Тотолян И. С. Фрейдлин -СПб.: Наука, 2000. 231 с.

70. Филиппов, О. С. Сочетанное использование дюфастона и реаферона в лечение бесплодия у больных эндометриозом / О. С. Филиппов, Т. А. Шагеев // Акушерство и гинекология. 2004. — № 3. — С. 46−47.

71. Филиппов, О. С. Оценка эффективности сочетанного использования дюфастона и реаферона при лечении бесплодия, обусловленногоэндометриозом / О. С. Филиппов, Т. А. Шагеев // Проблемы репродукции. — 2004. -№ 1. — С. 25−27.

72. Фрейдлин, И. С. Ключевая позиция макрофагов в цитокиновой регуляторной цепи / И. С. Фрейдлин // Иммунология. 1995. — № 3. — С. 44−48.

73. Хмельницкий, O.K. Патоморфологическая диагностика гинекологических заболеваний / O.K. Хмельницкий СПб.: Сотис, 1994. — 480 с.

74. Хайруллина, P.M. Клинико-иммунологическая оценка эффективности цитокиновой терапии / P.M. Хайруллина, Т. М. Коценко, JI.P. Кальметьева // Медицинская иммунология. 2003. — Том 5, № 3−4. — С. 462−463.

75. Хомасуридзе, А. Г. Лапароскопическая диагностика и лечение наружного генитального эндометриоза / А. Г. Хомасуридзе, A.M. Гвенетадзе, В. В. Хатиашвили // Проблемы репродукции. 1999. — Том 5, № 5. — С. 47−48.

76. Чернова, Е.Г. Клинико-иммунологическая эффективность ронколейкина в комплексном лечение наружного генитального эндометриоза: Автореф. дис.. канд. мед. наук. — М.: Б.и., 2002. 24 с.

77. Шарапова, О. В. Реабилитация больных наружным генитальным эндометриозом в послеоперационном периоде / О. В. Шарапова, Е. Г. Чернова // Акушерство и гинекология. 2003. — № 3. — С. 47−50. •

78. Эдварде, Р. Г. Аналоги ГнРГ в репродуктивной медицине: Пер. с англ. / Р. Г. Эдварде, Г. Биард, Я.П. В. Фермейден М.: МедПресс, 1997. — 165 с.

79. Ярмолинская, М. И. Использование Циклоферона в комплексной терапии генитального эндометриоза / М. И. Ярмолинская, С. А. Сельков, А. Л. Коваленко, Р. Ю. Ариненко // III Российский национальный конгресс & laquo-Человек и лекарство& raquo-. М.: Медицина. — 1996. — С. 249.

80. Ярмолинская, М. И. Роль антипролиферативных компонентов иммунной системы в патогенезе и выборе терапии наружного генитального эндометриоза: Автореф. дис.. канд. мед. наук. СПб.: Б.и., 1997. -24 с.

81. Abbott, J.A. The effects and effectiveness of laparoscopic excision of endometriosis: a prospective study with 2−5 year follow-up / J.A. Abbott, J. Hawe, R.D. Clayton, R. Garry // Hum. Reprod. 2003. — Vol. 18, N 9. — P. 1922−1927.

82. Abulafia, O. Angiogenesis of the endometrium / O. Abulafia, D.M. Sherer // Obstet. Gynecol. 1999. — Vol. 94, N 1. — P. 148−153.

83. Adamson, G.D. Surgical management of endometriosis / G.D. Adamson // Semin. Reprod. Med. -2003. Vol. 21, N 2. — P. 223−234.

84. Alcazar, J.L. Transvaginal colour Doppler in patients with ovarianendometriomas and pelvic pain / J.L. Alcazar // Hum. Reprod. — 2001. — Vol. 16, N 12. -P. 2672−2675.

85. Arici, A. Pathogenesis of endometriosis / A. Arici, E. Oral // Obstet" and Gynecol. Clin. N. A. Endometriosis. 1997. — Vol. 24, N 2. — P. 219−233.

86. Arici, A. Interleukin-8 induces proliferation of endometrial stromal cells: a potential autocrine growth factor / A. Arici, E., Seli, H.B. Zeyneloglu, L.M. Senturk, E. Oral, D.L. Olive // J. Clin. Endocrinol. Metab. 1998. — Vol. 83, N4. -P. 1201−1205.

87. Arici, A. Local cytokines in endometrial tissue: the role of interleukin-8 in the pathogenesis of endometriosis / A. Arici // Ann. N. Y. Acad. Sci. 2002. -Vol. 955. -P. 101−109.

88. Arowojolu A.O. Treatment of endometriosis with depot medroxyprogesterone acetate: a preliminary experience / A.O. Arowojolu // Afr. J. Med. Med. Sci. 2000. — Vol. 29, N 1. — P. 55−58.

89. Arumugam, K. Menstrual characteristics associated with endometriosis / K. Arumugam, J.M. Lim // Br. J. Obstet. Gynecol. 1997. — Vol. 104, N 8. — P. 948−950.

90. Attia, G.R. Progesterone receptor isoform A but not B is expressed in endometriosis / G.R. Attia, K. Zeitoun, D. Edwards, A. Johns, B.R. Carr, S.E. Bulun // J. Clin. Endocrinol. Metab. 2000. — Vol. 85, N 8. — P. 2897−2902.

91. Badawy, S.Z. Effect of interferon alpha-2b on endometrioma cells in vitro / S.Z. Badawy, A. Etman, V. Cuenca, A. Montante, L. Kaufman // Obstet.

92. Gynecol. 2001. — Vol. 98, N 3. — P. 417−420.

93. Barcz, E. Role of cytokines in pathogenesis of endometriosis / E. Barcz, P. Kaminski, L. Marianowski // Med. Sci. Monit. 2000. — Vol. 6, N 5. — P. 10 421 046.

94. Barcz, E. Angiogenic activity and IL-8 concentrations in peritoneal fluid and sera in endometriosis / E. Barcz, E.S. Rozewska, P. Kaminski, U. Demkow, K. Bobrowska, L. Marianowski // Int. J. Gynaecol. Obstet. 2002. — Vol. 79, N 3. -P. 229−235.

95. Barton, B.E. The biological effects of interleukin 6 / B.E. Barton // Med. Res. Rev. 1996. -Vol. 16, N l. -P. 87−109.

96. Bast, R.C. Jr. CA 125: the past and the future / R.C. Jr. Bast, F.J. Xu, Y.H. Yu, S. Barnhill, Z. Zhang, G.B. Mills // Int. J. Biol. Markers. 1998. — Vol. 13, N4. -P. 179−187.

97. Batt, R.E. Health and fertility outcomes among women surgically treated for endometriosis / R.E. Batt, G.M. Buck, R.A. Smith // J. Am. Assoc. Gynecol. Laparosc. 1997. — Vol. 4, N 4. — P. 435−442.

98. Batzer, F.R. GnRH analogs: Options for endometriosis-associated pain treatment / F.R. Batzer // J. Minim. Invasive. Gynecol. — 2006. Vol. 13, N 6. -P. 539−545.

99. Bazot, M. Deep pelvic endometriosis: MR imaging for diagnosis and prediction of extension of disease / M. Bazot, E. Darai, R. Hourani, I. Thomassin, A. Cortez, S. Uzan, J.N. Buy // Radiology. 2004. — Vol. 232, N 2. -P. 379−389.

100. Bazot, M. Diagnostic accuracy of transvaginal sonography for deep pelvic endometriosis / M. Bazot, I. Thomassin, R. Hourani, A. Cortez, E. Darai // Ultrasound Obstet. Gynecol. 2004. — Vol. 24, N 2. — P. 180−185.

101. Bedaiwy, M.A. Peritoneal fluid environment in endometriosis. Clinicopathological implications / M.A. Bedaiwy, T. Falcone // Minerva Ginecol. 2003. — Vol. 55, N 4. — P. 333−345.

102. Bedaiwy, M.A. Laboratory testing for endometriosis / M.A. Bedaiwy, T.

103. Falcone // Clin. Chim. Acta. 2004. — Vol. 340, N 1−2. — P. 41−56.

104. Becker, J.L. Human peritoneal macrophage and T-lymphocyte populations in mild and severe endometriosis / J.L. Becker, R.H. Widen, C.S. Mahan, T.R. Yeko, A.K. Parsons, W.N. Spellacy // Am. J. Reprod. Immunol. 1995. — Vol. 34, N3. -P. 179−187.

105. Beliard, A. Role of endocrine status and cell type in adhesion of human endometrial cells to the peritoneum in nude mice / A. Beliard, A. Noel, F. Goffm, F. Frankenne, J.M. Foidart // Fertil Steril. -2002. Vol. 78, N5. — P. 973−978.

106. Beretta, P. Randomized clinical trial of two laparoscopic treatments of endometriomas: cystectomy versus drainage and coagulation / P. Beretta, M. Franchi, F. Ghezzi, M. Busacca, E. Zupi, P. Bolis // Fertil. Steril. 1998. — Vol. 70, N6. -P. 1176−1180.

107. Bergqvist, A. Flow cytometric DNA analysis in endometriotic tissue compared to normal uterine endometrium / A. Bergqvist, B. Baldetorp, M. Ferno //Hum. Reprod. -1996. -Vol. 11, N8. -P. 1731−1735.

108. Bergqvist, A. Current drug therapy recommendations for the treatment of endometriosis / A. Bergqvist // Drugs. 1999. — Vol. 58, N 1. — P. 39−50.

109. Bergqvist, A. Interleukin lbeta, interleukin-6, and tumor necrosis factor-alpha in endometriotic tissue and in endometrium / A. Bergqvist, C. Bruse, M. Carlberg, K. Carlstrom // Fertil. Steril. 2001. — Vol. 75, N 3. — P. 489−495.

110. Bergqvist, A. Changes in quality of life after hormonal treatment of endometriosis / A. Bergqvist, T. Theorell // Acta. Obstet. Gynecol. Scand. -2001. Vol. 80, N 7. — P. 628−637.

111. Berkkanoglu, M. Immunology and endometriosis / M. Berkkanoglu, A. Arid // Am. J. Reprod. Immunol. 2003. — Vol. 50, N 1. — P. 48−59.

112. Bhatt, S. Endometriosis: sonographic spectrum / S. Bhatt S, E. Kocakoc, V.S. Dogra // Ultrasound Q. 2006. — Vol. 22, N 4. — P. 273−280.

113. Bianchi, S. Effects of 3 month therapy with danazol after laparoscopic surgery for stage III/IV endometriosis: a randomized study / S. Bianchi, M.

114. Busacca, В. Agnoli, M. Candiani, С. Calia, M. Vignali I I Hum. Reprod. 1999. -Vol. 14, N5. -P. 1335−1337.

115. В ilotas, M: Effect of GnRH analogues on apoptosis and expression of Bcl-2, Bax, Fas and FasL proteins in endometrial epithelial cell cultures from patients with endometriosis and controls / M. В ilotas, R.I. Baranao, R. Buquet, C.

116. Sueldo, M. Tesone, G. Meresman •// Hum. Reprod. 2007. — Vol. 22, N3. i1. P. 644−653.

117. Bon, G.G. Fluctuations in CA 125 and CA 15−3 serum concentrations during spontaneous ovulatory cycles / G.G. Bon, P. Kenemans, J.J. Dekker, P.G. Hompes, R.A. Verstraeten, G.J. van Kamp, J- Schoemaker // Hum: Reprod. — 1999. -Vol. 14, N2. -P. 566−570.

118. Boyum, A. Isolation of mononuclear cells and granulocytes from human blood / A. Boyum // Scand- J, Clin. Lab- Invest: 1968. — VoL 21, № 3 — P. 77• 82:.'. • ¦ i ¦: • ¦'

119. Braun, D.P. Spontaneous and induces synthesis of cytokines by peripheral blood monocytes in patients with endometriosis / D.P. Braun, H. Gebel, R. House, N- Rana, N.P. Dmowski H Fertil- Steril. 1996. — VoL 65- N 6: — P- 1125−1129- ,

120. Braun, D.P. Cytolysis of eutopic and ectopic endometrial cells by peripheral blood monocytes and peritoneal macrophages in women with endometriosis / D.P. Braun, H. Gebel, N. Rana, W.P. Dmowski // Fertil. Steril. 1998. — VoL 69, N6. -P. 1103−1108.

121. Brosens, I.A. Diagnosis of endometriosis / I. Brosens // Semin. Reprod. Endocrinol. 1997. — Vol. 15, N 3. — P. 229−233.

122. Brosens, I.A. Reproductive disorders affecting fertility in endometriosis / I. Brosens, R. Campo, S. Gordts // Reprod. Biomed. Online. 2002. — Vol. 4, N 3. -P. 59−63.

123. Brown, M.A. Functions of IL-4 and control of its expression / M.A. Brown-. J. Hural // Crit. Rev. Immunol. 1997. — Vol. 17, N 1. — P: 1−32.

124. Buchweitz, O. The diagnostic dilemma of minimal and mild endometriosisunder routine conditions / O. Buchweitz, T. Poel, K. Diedrich, E. Malik // J. Am. Assoc. Gynecol. Laparosc. 2003. — Vol. 10, N 1. — P. 85−89.

125. Bulun, S.E. Estrogen production and metabolism in endometriosis / S.E. Bulun, S. Yang, Z. Fang, B. Gurates, M. Tamura, S. Sebastian // Ann. N. Y. Acad. Sci. 2002. — Vol. 955. — P. 396−406.

126. Busacca, M. Follow-up of laparoscopic treatment of stage III-IV endometriosis / M. Busacca, S. Bianchi, B. Agnoli, M. Candiani, C. Calia, S. De Marinis, M. Vignali // J. Am. Assoc. Gynecol. Laparosc. 1999. — Vol. 6, N 1. -P. 55−58.

127. Busacca, M. Recurrence of ovarian endometrioma after laparoscopic excision / M. Busacca, R. Marana, P. Caruana, M. Candiani, L. Muzii, C. Calia, S. Bianchi // Am. J. Obstet. Gynecol. 1999. — Vol. 180, N 1. — P. 519−523.

128. Buyalos, R.P. Endometriosis-associated infertility / R.P. Buyalos, S.K. Agarwal // Curr. Opin. Obstet. Gynecol. 2000. — Vol. 12, N 5. — P. 377−381.

129. Chapron, C. Management of ovarian endometriomas / C. Chapron, P. Vercellini, H. Barakat, M. Vieira, J.B. Dubuisson // Hum. Reprod. Update. -2002. Vol. 8, N 6. — P. 591−597.

130. Chapron, C. Deep infiltrating endometriosis: relation between severity of dysmenorrhoea and extent of disease / C. Chapron, A. Fauconnier, J.B. Dubuisson, H. Barakat, M. Vieira, G. Breart // Hum. Reprod. 2003. — Vol. 18, N4. -P. 760−766.

131. Chen, C.C. Endoscopic management of endometriosis / C.C. Chen, T. Falcone // Minerva. Ginecol. 2006. — Vol. 58, N 5. — P. 347−360.

132. Chen, T.T. IL-1 beta, TNF-alpha, and IL-2 in peritoneal fluid and macrophage-conditioned media of women with endometriosis / T.T. Chen, N.L. Chadwell, D.S. Torry, M.R. Caudle // Am. J. Reprod. Immunol. 1995. — Vol. 34, N6. -P. 381−385.

133. Cheng, Y.M. Serum CA-125 in preoperative patients at high risk for endometriosis / Y.M. Cheng, S.T. Wang, C.Y. Chou // Obstet. Gynecol. 2002. -Vol. 99, N3. -P. 375−380.

134. Cheong, Y.C. IL-1, IL-6 and TNF-alpha concentrations in the peritoneaL fluid of women with pelvic adhesions / Y.C. Cheong, J.B. Shelton, S.M. Laird, M. Richmond, G. Kudesia, T.C. Li, W.L. Ledger // Hum. Reprod. 2002. — Vol. 17, N1. -P. 69−75.

135. Chiang, C.M. Localization of T cells, interferon-gamma and HLA-DR in eutopic and ectopic human endometrium / C.M. Chiang, J.A. Hill // Gynecol. Obstet. Invest. 1997. — Vol. 43, N 4. — P. 245−250.

136. Chishima, F. Peritoneal and peripheral B-l-cell populations in patients with endometriosis / F. Chishima, S. Hayakawa, Y. Hirata, N. Nagai, T. Kanaeda, K. Tsubata, K. Satoh // J. Obstet. Gynecol. Res. 2000. — Vol. 26, N 2. — P. 141 149.

137. Chomarat, P. An update on interleukin-4 and its receptor / P. Chomarat, J. Banchereau // Eur. Cytokine Netw. 1997. — Vol. 8, N 4. — P. 333−344.

138. Chopin, N. Relation between severity of dysmenorrhea and endometrioma / N. Chopin, M. Ballester, B. Borghese, A. Fauconnier, H. Foulot, C. Malartic, C. Chapron // Acta. Obstet. Gynecol. Scand. 2006. — Vol. 85, N 11. — P. 13 751 380.

139. Colacurci, N. Serum and peritoneal CA-125 levels as diagnostic test for endometriosis / N. Colacurci, N. Fortunato, P. De Franciscis, Ml Fratta, M. Cioffi, R. Zarcone, A. Cardone // Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol. 1996. -Vol. 66, N 1.- P. 41−43.

140. Craig, A. Whole explants of peritoneum and endometrium: a novel model of the early endometriosis lesion / A. Craig, M.D. Witz, A. Iris, et al // Fertil. Steril. 1999. — Vol. 71, N 1. — P. 56−60.

141. Cramer, D.W. The epidemiology of endometriosis / D.W. Cramer, S.A. Missmer // Ann. N. Y. Acad. Sci. 2002. — Vol. 955 — P. 11−22.

142. Daguati, R. Progestogens and estroprogestins in the treatment of pelvic pain associated with endometriosis / R. Daguati, E. Somigliana, P. Vigano, P. Vercellini // Minerva Ginecol. 2006. — Vol. 58, N 6. — P. 499−510.

143. Dawood, M.Y. Clinical, endocrine, and metabolic effects of two doses ofgestrinone in treatment of pelvic endometriosis / M.Y. Dawood, C.W. Obasiolu, J. Ramos, F.S. Khan-Dawood // Am. J. Obstet. Gynecol. 1997. — Vol. 176, N 2. -P. 387−394.

144. Dechaud, H. Mesothelial cell-associated hyaluronic acid promotes adhesion of endometrial cells to mesothelium / H. Dechaud, C.A. Witz, I.A. Montoya-Rodriguez, L.A. Degraffenreid, R.S. Schenken // Fertil. Steril. 2001. — Vol. 76, N5. -P. 1012−1018.

145. Delespesse, G. Maturation of human neonatal CD4+ and CD8+ T lymphocytes into Thl/Th2 effectors / G. Delespesse, L.P. Yang, Y. Ohshima, C. Demeure, U. Shu, DG. Byun, M. Sarfati // Vaccine. 1998. — Vol. 16, N 14−15. -P. 1415−1419.

146. Demco, L. Review of pain associated with minimal endometriosis / L. Demco // JSLS. 2000. — Vol. 4, N 1. — P. 5−9.

147. Demco, L. Laparoscopic spectral analysis of endometriosis / L. Demco // J. Am. Assoc. Gynecol. Laparosc. -2004. -Vol. 11, N 2. -P. 219−222.

148. D’Hooghe, T.M. Cytokine profiles in autologous peritoneal fluid and peripheral blood of women with deep and superficial endometriosis / T.M. D’Hooghe, L. Xiao, J.A. Hill // Arch. Gynecol. Obstet 2001. — Vol. 265, N 1. -P. 40−44.

149. D’Hooghe, T.M. Future directions in endometriosis research / T.M. D’Hooghe, C. Kyama, S. Debrock, C. Meuleman, J.M. Mwenda // Ann. N. Y. Acad. Sci. 2004. — Vol. 1034. — P. 316−325.

150. Dinarello, C. A. Biological basis for interleukin-2 disease / C.A. Dinarello // Blood. 1996. — Vol. 87, N 6. — P. 49−51.

151. Dinarello, C.A. Interleukin-1, interleukin-1 receptors and interleukin-1 receptor antagonist / C.A. Dinarello // Int. Rev. Immunol. 1998. — Vol. 16, N 5−6. -P. 457−499.

152. Dmowski, P.W. Immunology of endometriosis / P.W. Dmowski, D-P. Braun // Best. Pract. Res. Clin. Obstet. Gynecol. 2004. — Vol. 18, N 2. — P. 245−263-

153. Donnez, J. Surgical management of endometriosis / J: Donnez, C. Pirard, M. Smets, P. Jadoul, J. Squifflet // Best. Pract. Res. Clin. Obstet. Gynecol. 2004. -Vol. 18, N 2. — P. 329−348. «

154. Dunselman, G.A. The mesotelium, teflon or velcro? Mesotelium in endometriosis pathogenesis / G.A. Dunselman, P.G. Groothuis, A.F. de Gocij, J.I. Evers // Hum. Reprod. 2001. — Vol. 16, N 4. — P. 605−607.

155. Eggermont, J. Time course of pelvic endometriotic lesion revascularization in a nude mouse model / J. Eggermont, J. Donnez, F. Casanas-Roux, H. Scholtes, A. Van Langendonckt // Fertil Steril. 2005. — Vol. 84, N2. — P. 492−499.

156. Elsheikh, A. Endometriosis and reproductive- disorders / A. Elsheikh, S. Milingos, D. Loutradis, G. Kallipolitis, S. Michalas // Ann. N. Y. Acad. Sci. -2003. Vol. 997. — P. 247−254.

157. Emmert, C. Endometriosis diagnosed by laparoscopy in adolescent girls / C. Emmert, D. Romann, H.H. Riedel // Arch. Gynecol. Obstet. 1998. — Vol. 261, N2. -P. 89−93.

158. Falcone, T. Endometriosis: medical and surgical intervention / T. Falcone, J.M. Goldberg, K.F. Miller // Curr. Opin. Obstet. Gynecol. 1996. — Vol. 8, N 3. -P. 178−183.

159. Farquhar, C. The evidence for the management of endometriosis / C. Farquhar, C. Sutton // Curr. Opin. Obstet. Gynecol. 1998. — Vol. 10, N 4. — P. 321−332.

160. Fasciani, A. Vascular endothelial growth factor and interleukin-8 in ovarian cystic pathology / A. Fasciani, G. D’Ambrogio, G. Bocci, S. Luisi, P.G. Artini, A.R. Genazzani // Fertil. Steril. 2001. — Vol. 75, N 6. — P. 1218−1221.

161. Felberbaum, R.E. Clinical application of GnRH-antagonists / R.E. Felberbaum, M. Ludwig, K. Diedrich // Mol. Cell Endocrinol. 2000. — Vol. 166, N1. -P. 9−14.

162. Ferrara, N. VEGF: an update on biologucal and therapeutic aspects / N. Fen-ana // Curr. Opin. Biotechnol. 2000. — Vol. 11, N6 — P. 617−624.

163. Firth, S.M. Cellular actions of the insulin-like growth factor binding protein / S.M. Firth, R.C. Baxter // Endocr. Rev. 2002. -Vol. 23, N 6. — P. 824−854.

164. Frackiewicz, E.J. Diagnosis and treatment of endometriosis / E.J. Frackiewicz, V. Zarotsky // Expert. Opin. Pharmacother. 2003. — Vol. 4, N 1. -P. 67−82.

165. Fraser, H.M. Angiogenesis and its control in the female reproductive system / H.M. Fraser, S.F. Lunn // Br. Med. Bull. 2000. — Vol. 56, N 3. — P. 787−797.

166. Fujimoto, J. Expression of oestrogen receptor-alpha and -beta in ovarian endometriomata / J. Fujimoto, R. Hirose, H. Sakaguchi, T. Tamaya // Mol. Hum. Reprod. -1999. Vol. 5, N 8. — P. 742−747.

167. Fujimoto, J. Angiogenesis in endometriosis and angiogenic factors / J. Fujimoto, H. Sakaguchi, R. Hirose, H. Wen, T. Tamaya // Gynecol. Obstet. Invest. 1999. — Vol. 48, N 1. — P. 14−20.

168. Fujishita, A. Immunohistochemical study of angiogenic factors in endometrium and endometriosis / A. Fujishita, A. Hasuo, K.N. Khan, H. Masuzaki, H. Nakashima, T. Ishimaru // Gynecol. Obstet. Invest. — 1999. Vol. 48, N 1. -P. 36−44.

169. Gaetje, R. Invasiveness of endometriotic cells in vitro / R. Gaetje, S. Kotzian, G. Herrmann, R. Baumann, A. Starzinski-Powitz // Lancet. 1995. -Vol. 346, N8988. -P. 1463−1464.

170. Gagne, D. Blood leukocyte subsets are. modulated in patients with endometriosis / D. Gagne, M. Rivard, M. Page, K. Shazand, P. Hugo, D. Gosselin // Fertil. Steril. 2003. — Vol. 80, N 1. — P. 43−53.

171. Gao, X. Economic burden of endometriosis / X. Gao, J. Outley, M. Botteman, J. Spalding, J.A. Simon, C.L. Pashos // Fertil. Steril. 2006. — Vol. 86, N6. -P. 1561−1572.

172. Garcia-Velasco, J.A. Interleukin-8 stimulates the adhesion of endometrial stromal cells of fibronectin / J.A. Garcia-Velasco, A. Arici // Fertil. Steril. -1999. Vol. 72, N 2. — P. 336−340.

173. Gargiulo, A.R. The role of GnRH agonists plus add-back therapy in the treatment of endometriosis / A.R. Gargiulo, M.D. Hornstein // Semin. Reprod. Endocrinol. -1997. Vol. 15, N 3. — P. 273−284.

174. Garrido, N. Uterine and ovarian function in endometriosis / N. Garrido, A. Pellicer, J. Remohi, C. Simon // Semin. Reprod. Med. 2003. — Vol. 21, N 2. -P. 183−192.

175. Garry, R. The effectiveness of laparoscopic excision of endometriosis / R. Garry // Curr. Opin. Obstet. Gynecol. 2004. — Vol. 16, N 4. — P. 299−303.

176. Gazvani, M.R. Peritoneal environment, cytokines and angiogenesis in the pathophysiology of Endometriosis / R. Gazvani, A. Templeton // Reproduction. -2002. -Vol. 123, N2. -P. 217−226.

177. George, L.W. Введение в количественную цитохимию / L.W. George — M.: Мир, 1969. -439 с.

178. Gerber, Н.Р. Vascular endothelial growth factor induces expression of the antiapoptotic proteins Bcl-2 and A1 in vascular endothelial cells / H.P. Gerber, V. Dixit, N. Ferrara // J. Biol. Chem. 1998. — Vol. 273, N21. — P. 13 313−13 316

179. Gianetto-Berrutti, A. Endometriosis related to infertility / A. Gianetto-Berrutti, V. Feyles // Minerva Ginecol. 2003. — Vol. 55, N 5. — P. 407−416.

180. Giudice, L.C. The molecular basis for implantation failure in endometriosis: on the road to discovery / L.C. Giudice, T.L. Telles, S. Lobo, L. Kao // Ann. N. Y. Acad. Sci. 2002. — Vol. 955. — P. 252−264.

181. Guerriero, S. Tumor markers and transvaginal ultrasonography in thediagnosis of endometrioma / S. Guerriero, S. Ajossa, A.M. Paoletti, V. Mais, M. Angiolucci, G.B. Melis // Obstet. Gynecol. 1996. — Vol. 88, N 3. — P. 403−407.

182. Gupta, S. Serum and peritoneal abnormalities in endometriosis: potential use as diagnostic markers / S. Gupta, A. Agarwal, L. Sekhon, N. Krajcir, M. Cocuzza, T. Falcone // Minerva. Ginecol. 2006. — Vol. 58, N 6. — P. 527−551.

183. Gurates, B. Endometriosis: the ultimate hormonal disease / B. Gurates, S.E. Bulun // Semin. Reprod. Med. 2003. — Vol. 21, N 2. — P. 125−134.

184. Gurgan, T. Serum and peritoneal fluid levels of IGF I and II and insulinlike growth binding protein-3 in endometriosis / T. Gurgan, O. Bukulmez, H. Yarali, M. Tanir, S. Akyildiz // J. Reprod. Med. 1999. — Vol. 44, N 5. — P. 450−454.

185. Hansen, K.A. A review of current management of endometriosis in 2006: an evidence-based approach / K.A. Hansen, K.M. Eyster // S. D. Med. 2006. -Vol. 59, N 4. — P. 153−159.

186. Harada, T. Role of cytokines in endometriosis / T. Harada, T. Iwabe, N. Terakawa // Fertil. Steril. 2001. — Vol. 76, N 1. — P. 1−10.

187. Harrison, R.F. Efficacy of medroxyprogesterone treatment in infertile women with endometriosis: a prospective, randomized, placebo-controlled study / R.F. Harrison, C. Barry-Kinsella // Fertil. Steril. 2000. — Vol. 74, N 1. — P. 24−30.

188. Healy, D.L. Angiogenesis: a new theory for endometriosis / D.L. Healy, P.A. Rogers, L. Hii, M. Wingfield // Hum. Reprod. Update. 1998. — Vol. 4, N 5. -P. 736−740.

189. Hemmings, R. Combined treatment of endometriosis. GnRH agonists and laparoscopic surgery / R. Hemmings // J. Reprod. Med. 1998. — Vol. 43, N 3. — P. 316−320.

190. Hill, J.A. Immunology and endometriosis. Fact, artifact, or epiphenomenon? / J.A. Hill // Obstet. Gynecol. Clin. North. Am. 1997. — Vol. 24, N 2. — P. 291 306.

191. Hirano, T. Interleukin 6 and its receptor: ten years later / T. Hirano // Int. Rev. Immunol. 1998. — Vol. 16, N 3−4. — P. 249−284.

192. Hirata, J. Endometriotic tissues produce immunosupressive factors' / J. Hirata, Y. Kikuchi, E. Imaizumi, T. Tode, I. Nagata // Gynecol. Obstet. Invest. — 1994. Vol. 37, N 1 — P. 43−47.

193. Ho, H.N. Peritoneal cellular immunity and endometriosis / H.N. Ho, M.Y. Wu, Y.S. Yang // Am. J. Reprod. Immunol. 1997. — Vol. 38, N 6. — P. 400 412.

194. Hoeger, K.M. An update on the classification of endometriosis / K.M. Hoeger, D.S. Guzick // Clin. Obstet. Gynecol. 1999. — Vol. 42, N 3. — P. 611 619.

195. Hong M. Macrophages are activated by 17beta-estradiol: possible permission role in endometriosis / M. Hong, Q. Zhu // Exp. Toxicol. Patliol. -2004. Vol. 55, N 5. — P. 385−391.

196. Hornstein, M.D. Use of nafarelin versus placebo after reductive laparoscopic surgery for endometriosis / M.D. Hornstein, R. Hemmings, A.A. Yuzpe, W.L. Heinrichs // Fertil. Steril. 1997. — Vol. 68, N 5. — P. 860−864.

197. Hsu, C.C. Enhanced interleukin-4 expression in patients with endometriosis / C.C. Hsu, B.C. Yang, M.H. Wu, K.E. Huang // Fertil. Steril. 1997. — Vol. 67, N6. -P. 1059−1064.

198. Hsu, C.C. Immunomodulation in women with endometriosis receiving GnRH agonist / C.C. Hsu, Y.S. Lin, S.T. Wang, K.E. Huang // Obstet. Gynecol. 1997. — Vol. 89, N 6. — P. 993−998.

199. Huang, J.C. Epidermal growth factor and basic fibroblast growth factor inperitoneal fluid of women with endometriosis. / J.C. Huang, C. Papasakelariou, M.Y. Dawood II Fertil. Steril. 1996. — Vol. 65, N 5. — P. 931−934.

200. Hull, M.L. Antiangiogenic agents are effective inhibitors of endometriosis / M.L. Hull, D.S. Charnock-Jones, C.L. Chan, K.L. Bruner-Tran, K.G. Osteen, B.D. Tom, T.P. Fan, S.K. Smith // J. Clin. Endocrinol. Metab. 2003. — Vol. 88, N6. -P. 2889−2899.

201. Hurd, W.W. Criteria that indicate endometriosis is the cause of chronic pelvic pain / W.W. Hurd // Obstet. Gynecol. 1998. — Vol. 92, N 6. — P. 10 291 032.

202. Hyder, S.M. Regulation of angiogenic growth factors in the female reproductive tract by estrogens and progestins / S.M. Hyder, G.M. Stancel // Mol. Endocrinol. 1999. — Vol. 13, N 6. — P. 806−811.

203. Imai, A. Drastic elevation of serum CA125, CA72−4 and CA19−9 levels during menses in a patient with probable endometriosis / A. Imai, S. Horibe, A. Takagi, H. Takagi, T. Tamaya // Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol. 1998. -Vol. 78, N1. -P. 79−81.

204. Ingelmo, J.M. Intraperitoneal and subcutaneous treatment of experimental endometriosis with recombinant human interferon-alpha-2b in a murine model / J.M. Ingelmo, F. Quereda, P. Acien // Fertil. Steril. 1999. — Vol. 71, N 5. — P. 907−911.

205. Iwabe, T. Role of cytokines in endometriosis-associated infertility / T. Iwabe, N. Tekarawa // Gynecol. Obstet. Invest. 2002. — Vol. 53, N 1. — P. 1925.

206. Iwabe, T. Gonadotropin-releasing hormone agonist treatment reduced serum interleukin-6 concentrations in patients with ovarian endometriomas / T. Iwabe,

207. T. Harada, Y. Sakamoto, Y. Iba, S. Horie, M. Mitsunari, N. Terakawa // Fertil. Steril. 2003. — Vol. 80, N 2. — P. 300−304.

208. Jiang, J. Effect of mifepristone on estrogen and progesterone receptors in human endometrial and endometriotic cells in vitro / J. Jiang, R.F. Wu, Z.H. Wang, H.C. Sun, Z. Xu, H.M. Xiu // Fertil. Steril. 2002. — Vol. 77, N 5. — P. 995−1000.

209. Jones, K.D. Recurrence of chocolate cysts after laparoscopic ablation / K.D. Jones, C.J. Sutton // J. Am. Assoc. Gynecol. Laparosc. — 2002. — Vol. 9, N 3. -P. 315−320.

210. Jondet, M. Image analysis measurements of the microvascularisation in endometrium, superficial and deep endometriotic tissues / M. Jondet, M.C. Vacher-Lavenu, C. Chapron // Angiogenesis. 2006. — Vol. 9, N 4. — P. 177 182.

211. Kathy, L. Endometrial Anomalies in Women with endometriosis / L. Kathy, K.L. Sharpe-Timms // Ann. N. Y. Acad. Sci. 2001. — Vol. 943. — P. 131−147.

212. Kettel, L.M. Modern medical management of endometriosis / L.M. Kettel, W.P. Hummel // Obstet. Gynecol. Clin. North. Am. 1997. — Vol. 24, N 2: — P. 361. 373.

213. Khan, K.N. Differential macrophage infiltration in early and advanced endometriosis and adjacent peritoneum / K.N. Khan, H. Masuzaki, A. Fujishita, M. Kitajima, I. Sekine, T. Ishimaru // Fertil. Steril. 2004. — Vol. 81, N 3. — P. 652−661.

214. Kichukova, D. Clinical characteristics of women with endometriosis / D. Kichukova // Folia. Med. (Plovdiv). 1997. — Vol. 39, N 1. — P. 24−28.

215. Kinkel, K. Magnetic resonance imaging characteristics of deep endometriosis / K. Kinkel, C. Chapron, C. Balleyguier, X. Fritel, J.B. Dubuisson, J.F. Moreau // Hum. Reprod. 1999. — Vol. 14, N 4. -

216. Klentzeris, L.D. Endometrial leukocyte subpopulations in women with endometriosis / L.D. Klentzeris, J.N. Bulmer, D.T. Liu, L. Morrison // Eur. J. Obstet. Gynecol. Reprod. Biol. 1995. — Vol. 63, N 1. — P. 41−47.

217. Koninckx, P.R. CA 125 in the managerment of endometriosis / P.R. Koninckx, M. Muyldermans, C. Meuleman, F.G. Cornillie // International congress on endometriosis with advanced endoscopic course. Moscow. — 1996. -P. 69−74.

218. Koninckx, P.R. Pathogenesis of endometriosis: the role of peritoneal fluid / P.R. Koninckx, S.H. Kennedy, D.H. Barlow // Gynecol. Obstet. Invest. 1999. -Vol. 47, N1. -P. 23−33.

219. Koutsilieris, M. Increased insulin-like growth factor 1 activity can rescue KLE endometrial-like cells from apoptosis / M. Koutsilieris, G. Mastrogamvrakis, P. Lembessis, A. Sourla, S. Miligos, S. Michalas // Mol. Med. 2001. — Vol. 7, N 1. — P. 20−26.

220. Kressin, P. Vascular endothelial growth factor mRNA in eutopic and ectopicendometrium / P. Kressin, E.M. Wolber, H. Wodrich, A. Meyhofer-Malik, O. Buchweitz, K. Diedrich, E. Malik // Fertil. Steril. 2001. — Vol. 76, N 6. — P. 1220−1224.

221. Lebovic, D.I. Immunobiology of endometriosis / D.I. Lebovic, M.D. Mueller, R.N. Taylor // Fertil. Steril. 2001. — Vol. 75, N 1. — P. 1−10.

222. Ledger, W.L. Endometriosis and infertility: an integrated approach / W.L. Ledger // Int. J. Gynecol. Obstet. 1999. — Vol. 64, N 1. — P. 33−40.

223. Lessey, B.A. Medical management of endometriosis and infertility / B.A. Lessey // Fertil. Steril. 2000. — Vol. 73, N6. -P. 1089−1096.

224. Liang, C.C. Management of perineal endometriosis / C.C. Liang, C.C. Tsai, T.C. Chen, Y.K. Soong // Int. J. Gynecol. Obstet. 1996. — Vol. 53, N 3. — P. 261−265.

225. Liu, Y. Changes of cytokines levels in peritoneal fluids of patients with endometriosis and its effect on reproductive activity / Y. Liu, L. Luo, H. Zhao // J. Tongji. Med. Univ. 2000. — Vol. 20, N 2. — P. 163−165.

226. Liu, Y. Immunohistochemical study of HLA-DR antigen in endometrial tissue of patients with endometriosis / Y. Liu, L. Luo, H. Zhao // J. Huazhong. Univ. Sei. Technolog. Med. Sei. 2002. — Vol. 22, N 1. — P. 60−61. 4

227. Lyons, T.L. Laparascopic management of endometriosis / T.L. Lyons // Laparascopy and hysteroscopy in gynecology and obstetrics. Moscow. 2002. -P. 97−103.

228. Mahnke, J.L. Vascular endothelial growth factor and interleukin-6 in peritoneal fluid of women with endometriosis / J.L. Mahnke, M.Y. Dawood, J.C. Huang // Fertil. Steril. 2000. — Vol. 73, N 1. — P. 166−170.

229. Mantovani, A. Cytokine regulation of endothelial cell function: from molecular level to the bed side / A. Mantovani, F. Bussolino, M. Introna // Immunol. Todey. 1997. — Vol. 18. — P. 321−239.

230. Marcoux, S. Laparoscopic surgery in infertile women with minimal or mild endometriosis. Canadian Collaborative Group on Endometriosis / S. Marcoux, R. Maheux, S. Berube // N. Engl. J. Med. 1997. — Vol. 337, N 4. — P. 217−222.

231. Martin, D.C. Endometriosis and pain / D.C. Martin, F.W. Ling // Clin. Obstet. Gynecol. -1999. Vol. 42, N 3. — P. 664−686.

232. Martin, D.C. Research aspects of endometriosis surgery / D.C. > Martin // Ann. N. Y. Acad. Sei. 2002. — Vol. 955. — P. 353−359.

233. Matsuzaki, S. Angiogenesis and endometriosis / S. Matsuzaki, M. Canis, C. Darcha, P. Dechelotte, J.L. Pouly, M.A. Bruhat // Gynecol. Obstet. Invest. — 1998. -Vol. 46, N2. -P. 111−115.

234. Matsuzaki, S. Immunohistochemical analysis of the role of angiogenic status in the vasculature of peritoneal endometriosis / S. Matsuzaki, M. Canis, T. Murakami, P. Dechelotte, M.A. Bruhat, K. Okamura // Fertil. Steril. 2001. -Vol. 76, N4. -P. 712−716.

235. Matsuzaki, S. Expression of estrogen receptor alpha and beta in peritoneal and ovarian endometriosis / S. Matsuzaki, T. Murakami, S. Uehara, M. Canis, H. Sasano, K. Okamura//Fertil. Steril. -2001. -Vol. 75, N6. -P. 1198−1205.

236. McLaren, J. Vascular endothelial growth factor and endometriotic angiogenesis / J. McLaren // Hum. Reprod. Update. — 2000. — Vol. 6, N 1. P. 45−55.

237. McParland, P. Laparoscopic laser treatment for endometriosis / P. McParland, A.W. Halligan, D.J. Taylor, N.J. Naftalin // Gynecol. Obstet. Invest. 1997. — Vol. 44, N 1. — P. 38−40.

238. Mettler, L. Accuracy of laparoscopic diagnosis of endometriosis / L. Mettler, T. Schollmeyer, E. Lehmann-Willenbrock, U. Schuppler, A. Schmutzler, D. Shukla, A. Zavala, A. Lewin // JSLS. 2003. — Vol. 7, N 1. — P. 15−18.

239. Minjarez, D.A. Update on the medical treatment of endometriosis / D.A. Minjarez, W.D. Schlaff// Obstet. Gynecol. Clin. North. Am. 2000. — Vol. 27,1. N3. -P. 641−651.

240. Misao, R. Expression of estrogen and progesterone receptors and their mRNAs in ovarian endometriosis /R. Misao, J. Fujimoto, Y. Nakanishi, T. Tamaya // Gynecol. Endocrinol. 1996. — Vol. 10- N 5. — P. 303−310.

241. Missmer, S.A. The epidemiology of endometriosis / S.A. Missmer, D.W. Cramer // Obstet. Gynecol. Clin. North. Am. 2003. — Vol. 30, N 1. — P. 1−19.

242. Mol, B.W. The performance of CA-125 measurement in the detection of endometriosis: a meta-analysis / B.W. Mol, N. Bayram, J.G. Lijmer, M.A. Wiegerinck, M.Y. Bongers, F. van der Veen, P.M. Bossuyt // Fertil. Steril. -1998. Vol. 70, N 6. — P. 1101−1108.

243. Montanino, G. Laparoscopic treatment of ovarian endometrioma. One year follow-up / G. Montanino, M.G. Porpora, M. Oliva, L. Gulemi, M. Boninfante, E.V. Cosmi // Clin. Exp. Obstet. Gynecol. 1996. — Vol. 23, N 2. — P. 70−72.

244. Moore, J. A systematic review of the accuracy of ultrasound in the diagnosis of endometriosis / J. Moore, S. Copley, J. Morris, D. Lindsell, S. Golding, S. Kennedy // Ultrasound Obstet. Gynecol. 2002. — Vol. 20, N 6. — P. 630−634.

245. Morales, A.J. Endoscopic treatment for endometriosis / A.J. Morales, A.A. Murphy // Obstet. Gynecol. Clin. North. Am. 1999. — Vol. 26, N 1. — P. 121 133.

246. Moutsatsou, P. Steroid receptors in the uterus: implications in endometriosis / P. Moutsatsou, C.E. Sekeris // Ann. N. Y. Acad. Sci. 2003. — Vol. 997. — P. 209−222.

247. Murphy, A.A. Clinical aspects of endometriosis / A.A. Murphy // Ann. N. Y. Acad. Sci. 2002. — Vol. 955. — P. 396−406.

248. Muzii, L. The impact of preoperative gonadotropin-releasing hormone agonist treatment on laparoscopic excision of ovarian endometriotic cysts / L.

249. Muzii, R. Marana, P. Caruana, S. Mancuso // Fertil. Steril. 1996. — Vol. 65, N 6. -P. 1235−1237.

250. Muzii, L. Histologic analysis of endometriomas: what the surgeon needs to know / L. Muzii, A. Bianchi, F. Bellati, E. Cristi, M. Pernice, M.A. Zullo, R. Angioli, P.B. Panici // Fertil. Steril. 2006. &mdas

Заполнить форму текущей работой